Финансирование лекарств для пациентов с редкими заболеваниями в Алматы: шаг к улучшению социальной поддержки в 2026 году

На сессии маслихата Алматы было принято решение о выделении 128 миллионов тенге для поддержки шести пациентов, страдающих редкими заболеваниями, такими как системная красная волчанка и синдром короткой кишки. Депутаты единогласно поддержали инициативу управления общественного здравоохранения по расширению перечня заболеваний и лекарств, финансируемых из местного бюджета.

Финансирование редких заболеваний

Общая сумма финансирования будет направлена на обеспечение амбулаторными лекарственными препаратами пациентов с тремя различными нозологиями. Это решение направлено на улучшение состояния здоровья людей, страдающих серьезными и социально значимыми заболеваниями, включая оптикомиелоневрит, известный также как болезнь Девика.

Необходимость современных препаратов

Заместитель руководителя управления общественного здравоохранения Алматы Лайла Имангалиева отметила, что современные медикаменты для таких пациентов являются жизненно важными. Они помогают стабилизировать течение болезней, поддерживать трудоспособность и предотвращать инвалидизацию, что особенно важно для людей, оказавшихся в сложной жизненной ситуации.

Законодательная основа

Согласно Кодексу Республики Казахстан "О здоровье народа и системе здравоохранения", с 2017 года финансирование дорогостоящих лекарств для пациентов с орфанными заболеваниями осуществляется преимущественно за счет местного бюджета. Это происходит на основании решений маслихатов, что подчеркивает важность социальной поддержки для граждан, нуждающихся в медицинской помощи.