Новые правила НДС на импорт лекарств: упрощение и последствия для рынка

Изменения в порядке обложения НДС при импорте лекарств

При импорте зарегистрированных лекарственных средств в Республике Казахстан больше не требуется предоставление подтверждения целевого назначения товара. Эти изменения были внесены в постановления Правительства Республики Казахстан № 1203 и № 1204, касающиеся налога на добавленную стоимость (НДС) в сфере здравоохранения.

Цели изменений

Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан разъясняет, что данные изменения направлены на устранение неоднозначного толкования норм налогового законодательства и упрощение применения льгот по НДС при импорте лекарственных средств и медицинских изделий.

Основные изменения

Внесенные изменения включают:

• приведение перечней товаров в соответствие с актуальными кодами ТН ВЭД ЕАЭС;
• уточнение отдельных положений Правил и перечней для их однозначного применения;
• конкретизацию случаев, когда требуется подтверждение целевого назначения товаров при импорте.

Подтверждение целевого назначения

Согласно обновленным Правилам, подтверждение целевого назначения требуется только при импорте фармацевтических субстанций, балк-продуктов, сырья и материалов, используемых для производства лекарственных средств на территории Республики Казахстан. Это связано с тем, что указанные категории продукции не подлежат государственной регистрации.

Для зарегистрированных лекарственных средств предоставление подтверждения целевого назначения не требуется, так как их медицинское назначение подтверждается государственной регистрацией, сведения о которой содержатся в Государственном реестре лекарственных средств и медицинских изделий Республики Казахстан, а также в Едином реестре лекарственных средств Евразийского экономического союза.

Условия освобождения от НДС

Освобождение от НДС при импорте фармацевтических субстанций и балк-продуктов, используемых для производства лекарственных средств в Республике Казахстан, применяется при наличии лицензии на фармацевтическую деятельность с подвидом «производство лекарственных средств» и обязательства импортера о целевом использовании товаров по установленной форме. Исключение составляют лекарственные средства для лечения орфанных и социально значимых заболеваний.

Порядок ввоза незарегистрированных лекарств

Порядок ввоза незарегистрированных лекарственных средств остается без изменений и осуществляется в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020.

Последствия изменений

Внесенные изменения направлены на снижение административной нагрузки на участников фармацевтического рынка, устранение неоднозначного толкования норм при таможенном администрировании и обеспечение единообразного применения налогового законодательства.